“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
藥廠消毒怎樣進行徹底消毒處理，GMP車間殺菌最環(huán)保方案
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的縮寫，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制造標準”，是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。
我國GMP中在規(guī)定藥品生產(chǎn)環(huán)境方面，明確規(guī)定了不同藥品生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度標準，主要是針對防止異物污染而采取的一種措施。主要包含兩個方面：一是微生物對藥品的污染；一是藥品及其它塵埃對人體的污染。
為了保證制藥廠GMP車間環(huán)境潔凈度、無菌標準，制藥原水的滅菌處理，中央水循環(huán)處理，作業(yè)車間應該對生產(chǎn)環(huán)境中的病原微生物進行控制與檢測，檢測項目包括李斯特菌，沙門氏菌，霉菌，懸浮物等病原體微生物，化驗室應該按照一定的計劃對生產(chǎn)場所環(huán)境中的病原體進行檢測，藥片脫干處理常常脫水處理不當、細菌滋生影響微生物的滋生。工藝過程中加強檢測控制容易出現(xiàn)病原體的環(huán)境點，達到持續(xù)改進的目的。
救護車消毒設備，采用非接觸式汽化過氧化氫技術(shù)，在各種消毒滅菌技術(shù)中，液態(tài)過氧化氫的滅菌性能早就得到了認可，但是液態(tài)過氧化氫滅菌需要較長的接觸時間，才有殺滅微生物的效果。汽化過氧化氫的殺菌機理與液體過氧化氫相同，但是汽化過氧化氫比液態(tài)過氧化氫具有更好的滅菌效果，這主要是因為汽化過氧化氫可生成游離的羥基，大大增強與微生物的接觸幾率，因此，較低濃度的氣態(tài)過氧化氫比較高濃度的液態(tài)過氧化氫有更高的殺菌能力。
目前，汽化過氧化氫滅菌技術(shù)已成為各國藥典、消毒滅菌技術(shù)規(guī)范所推薦的方法，滅菌工藝已經(jīng)非常成熟，重復性好，有專門的化學指示劑和生物指示劑驗證過氧化氫氣體的分布均勻情況和無菌保證水平。且通過管道輸出消毒氣體，無需人員進入污染環(huán)境，可自動操作。
